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Propriétés pharmacologiques
Le médicament de Mircera appartient au groupe pharmacologique de médicaments, dont l’action vise à stimuler l’érythro- et la leukopoiesis. Il s’agit d’un médicament synthétique, qui est une nouvelle génération d’activateurs d’hématopoietine à action prolongée. Le principal ingrédient actif du médicament est la bêta de méthoxypolyéthylène glycol-époétine.
Le médicament de Mircera a un effet stimulant sur le processus d’hématopoieèse, au cours duquel des érythrocytes sont formés. Le processus de formation des érythrocytes se produit dans les reins, de sorte que l’action du médicament s’étend, tout d’abord, à cet organe. Le médicament combat efficacement les signes d’anémie dans la maladie rénale, normalisant les niveaux d’hémoglobine.
Composition et forme de libération de Mircera
Le médicament Mircera est disponible sous forme d’un liquide soluble avec une teinte jaune clair, qui est injecté par voie intraveineuse ou sous la peau du patient par injection. Mircera contient les composants suivants:
Le médicament est vendu en flacons sous la forme d’une seringue de 0,3 ml. L’emballage contient des instructions, une aiguille pour une injection et la solution elle-même avec le médicament.
Méthode et caractéristiques d’application de Mircera
Une fois dans le corps du patient, le médicament a une longue période d’exposition, de sorte que la fréquence des injections ne doit pas être plus d’une fois par mois. Le médicament n’est prescrit que par le médecin traitant après avoir effectué tous les examens nécessaires du patient, la collecte des tests et l’établissement d’une anamnèse précise. Les injections ne doivent également être administrées que par le médecin traitant dans des conditions spécialement sélectionnées. Le médicament est stérile, aucun agent de conservation ajouté. Le médicament, prêt à être injecté, doit avoir une teinte jaunâtre ou être transparent, sans précipitation. Avant l’injection, le médicament doit être réchauffé à température ambiante, s’il était auparavant au réfrigérateur. Le médicament avec la solution conserve ses propriétés et peut être utilisé pendant un mois à une température ne dépassant pas 30 C. Après un mois, le médicament ne peut pas être utilisé et doit être éliminé. Chaque bouteille ne peut être utilisée qu’une seule fois, après quoi les fonds restants sont jetés. Ne secouez pas le tube avant l’utilisation. Il est nécessaire de se conformer à toutes les règles et règlements pour le stockage du médicament spécifié dans les instructions d’utilisation actuelles. Mircera médicament est utilisé pour les injections dans la veine et sous la peau. Si le médicament est injecté sous la peau, alors l’injection doit être faite dans la région de l’épaule, l’abdomen ou la cuisse. Lorsque vous prenez un cours avec des médicaments, vous devez surveiller l’hémoglobine.
La durée du cours et le dosage recommandé de Mircera sont prescrits par le médecin traitant, en tenant compte de l’image clinique de la maladie et des caractéristiques individuelles du patient. La décision d’annuler le médicament, ainsi que d’ajuster la dose, est également prise par le médecin traitant, qui surveille l’état du patient pendant toute la durée de la thérapie. Si l’injection a été manquée pour une raison quelconque, alors elle doit être livrée dès que possible après le saut, puis suivre le calendrier établi. Vous ne devriez pas prescrire le médicament de Mircera aux enfants de moins de 18 ans, puisqu’il n’existe pas de données exactes sur l’effet des composants du médicament sur un organisme en croissance et en développement. Les personnes âgées, les patients atteints d’une maladie du foie n’ont pas besoin d’ajustement de la dose ou de la durée du traitement. Recommandations pour l’utilisation du médicament de Mircera :
Le médicament peut être injecté sous la peau ou dans une veine. Il est nécessaire de choisir soigneusement le site d’administration du médicament. Il est possible de mettre des injections avec une solution du médicament dans la région de l’épaule, l’avant de l’abdomen, sans affecter la région ombilicale, ou la région fémorale. Évitez d’obtenir l’aiguille dans les grains de beauté, cicatrices, cicatrices, irritation, hématomes, gonflement. Le site d’injection doit être modifié; vous ne pouvez pas mettre l’injection deux fois en un seul endroit. Avant l’injection, le site d’injection est traité avec une solution spéciale de désinfection pour empêcher l’infection d’entrer par le site de perforation. Après l’injection, le site d’injection est également traité et, si nécessaire, un patch est appliqué sur la plaie. Mircera ne peut être administré que par le personnel médical ayant les qualifications appropriées et l’expérience thérapeutique.
Analogues de Mircera
Epeetinum beta et Methoxypoliyaéthylenglycolum-epeinum bêta sont des analogues du médicament Mircera dans la composition et les effets pharmacologiques.
L’érythropoïétine (EPO) est une cytokine d’hormone glycoprotéine, le principal régulateur de l’érythropoïèse, qui stimule la formation de globules rouges à partir de cellules progénitrices tardives (elle se lie aux récepteurs sensibles à l’érythropoïétine, qui sont situés principalement sur les érythroblastes, et favorise la prolifération active des cellules blastiques) et augmente la libération de réticulumes. L’un des plus difficiles à détecter le dopage est le dopage à l’érythropoïétine.
L’érythropoïétine appartient au groupe - hormones peptidiques. L’opportunité de son utilisation réside dans le fait qu’il peut provoquer une augmentation du nombre de globules rouges dans le sang et augmenter la capacité d’oxygène du sang. En conséquence, plus d’oxygène peut être livré aux tissus (en particulier les muscles!), ce qui augmente l’efficacité du corps.
Mircera (méthoxypolyéthylène glycol-epoétine bêta) - fondamentalement cette substance n’est pas différente des érythropoïétines précédentes, à l’exception du polyéthylène glycol attaché à la structure du médicament, qui contribue à une demi-vie plus longue: Mircera est dans le corps 6 fois plus long que la darbpoétine-alpha et 20 fois plus longtemps que l’époétine, ce qui crée la possibilité de longs intervalles entre les injections de drogue.
Toutes les préparations à l’EPO sont utilisées selon le même schéma, les doses sont de 50-300 U par kg de poids. Le résultat devient perceptible après deux semaines d’utilisation. La plupart des experts sont enclins à croire que le médicament ne devrait pas être utilisé pendant plus de six semaines.
Le dopage de l’érythropoïétine est activement utilisé dans les sports cycliques avec une manifestation prédominante de l’endurance (course, natation, ski de fond, patinage de vitesse, tous types d’aviron, cyclisme et autres), lorsque le même mouvement est répété plusieurs fois, une grande quantité d’énergie est consommée, et le travail lui-même est effectué à une intensité très élevée.
